U 240 sekundi 24sata govori se o dječacima, tinejdžerima i mladima s Duchenneovom mišićnom distrofijom te o njihovom pravu na lijek.
Naslov na portalu 24sata:
Gledajte '240 sekundi 24sata': Ova djeca više ne mogu čekati, lijek im nije na listi HZZO-a
Analiza
U formatu „240 sekundi 24sata“ izdvojeno je više tema, ali središnji je naglasak na dječacima i mladima s Duchenneovom mišićnom distrofijom koji, kako se navodi, ne mogu dočekati terapiju jer lijek nije na listi HZZO-a. Uz to, u istom bloku spominju se požar i drugi događaji.
Duchenneova mišićna distrofija je rijetka, progresivna genetska bolest mišića, pa pristup specifičnim terapijama često postaje ključno pitanje obitelji. U Hrvatskoj se ostvarivanje prava na lijekovi obično veže uz liste i uvjete HZZO-a.
Učitavanje komentara