Podršku DMD dječacima dali su pravobranitelj za osobe s invaliditetom Darijo Jurišić, predsjednica Hrvatskog saveza za rijetke bolesti Sara Bajlo te predsjednica Saveza društava distrofičara Hrvatske Marica Mirić.
Analiza
Najavljeno je da se idući tjedan očekuju odluke HZZO-a koje se izravno tiču pristupa terapiji za djecu oboljelu od DMD-a. U tekstu se ističe poziv na uklanjanje odgoda u dobivanju liječenja te uključivanje predstavnika iz sustava zaštite prava i udruga za rijetke bolesti.
DMD (Duchenneova mišićna distrofija) je rijetka, progresivna neuromišićna bolest koja često zahtijeva rani i kontinuirani pristup specijaliziranom liječenju. U hrvatskom zdravstvenom sustavu HZZO ima središnju ulogu u pokrivanju i organizaciji prava iz obveznog osiguranja.
Učitavanje komentara