Roditelji djece oboljele od Duchenneove mišićne distrofije (DMD) pozivaju da Stručno povjerenstvo HZZO-a potrebni medikament stavi na listu lijekova
Analiza
Priča je usmjerena na obitelji djece s Duchenneovom mišićnom distrofijom (DMD) koje traže da HZZO uvrsti lijek givinostat. U retorici dominira nada i apel: lijek, prema njihovom stavu, ne liječi, ali bi mogao produljiti život. Riječ je o pritisku prema sustavu i odluci povjerenstva.
Duchenneova mišićna distrofija (DMD) rijetka je genetska bolest koja postupno zahvaća mišiće, zbog čega su terapije i pristup lijekovima često tema javnih rasprava. U zdravstvenim sustavima lijekovi se obično procjenjuju kroz stručne procese i liste nadoknade prije šire primjene.
Učitavanje komentara